癫痫遗传学：**研究见证分子会时代

近日，Neurology周报登出了一篇深入研究路透社。Berkovic教授科研小组针对兄妹帕金森氏症病征进行分析深入研究，探究某特定帕金森氏症基因突变性的基因突变结构，以分析报告2010年国际性抗帕金森氏症的联盟组织起来颁布的帕金森氏症基因突变性医疗计划的适用性，并采用表型分析整合其分子会分子会生态学。

本深入研究一共不属于558对出事帕金森氏症的兄妹病征，对他们进行严格的检验分型，然后根据2010年国际性抗帕金森氏症的联盟组织起来的建议和分子会分子会生态学信息进行分组。

深入研究结果显示，在这558对出事帕金森氏症的兄妹中，有418对兄妹中确定有帕金森氏症发病，肺癌为帕金森氏症的多达有534位病征。同卵兄妹（MZ）的患病差异性相比较低异卵兄妹（DZ），其中结核病近期帕金森氏症，于其高热性疾病的分子会生态学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际性抗帕金森氏症的联盟组织起来的建议，这些深入研究数据高度提示基因突变因素在特定帕金森氏症基因突变性中起着重要功用。在已探测的384位帕金森氏症病征中，有10.9%的病征探测出值得注意的致痫基因或收纳帕金森氏症易感基因。

该兄妹深入研究证实了基因突变因素在特定帕金森氏症基因突变性中的重要功用。通过本深入研究，表明2010年国际性抗帕金森氏症的联盟组织起来颁布的建议较之前的分类更具弹性，在生态学上无论如何。本次成功的分子会探测应用将打开未来大规模的帕金森氏症基因突变性基因测序深入研究，该兄妹深入研究为探究帕金森氏症基因突变结构发放了有用的线索和重要的数据支持者。

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总编辑： neuroghp